• 产品注册: 实施产品注册计划，组织编写注册资料并递交；跟踪注册过程，及时反馈注册进展情况
  

• 与国家药监局医疗器械审评中心、相关检测所保持良好沟通

• 审阅研发部门编写的产品规范、技术要求、设计验证等相关报告

• 提供产品全生命周期的法规支持

• 必须有三类有源医疗器械注册经验

• 有完整的新产品注册经验者优先

• 工作态度积极认真，乐观、有亲和力与团队协作精神

• 自学能力强，具有良好的沟通能力及项目管理能力

发送邮件到：talent@enlight-medical.com