质量部
北京
Release time：2022-02-10负责现有产品和在研产品的质量体系建设、维护
组织内审，迎接外审
负责体系文件的管理，数据分析，客诉问题解决，法规标准收集，验证确认
领导安排的其他工作
大专及以上学历，具有3年以上医疗器械行业质量管理经验
熟悉ISO 13485和三类植入医疗器械GMP标准，具有迎接外部审核的经验
具有内审员资格证书
善于沟通，具有组织能力和大局观
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